Έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στο εμβόλιο της Moderna

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), μετά τη συνεδρίαση της αρμόδιας Επιτροπής για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης, επέτρεψε την κυκλοφορία του εμβολίου Moderna εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Έτσι, η ΕΕ έχει τη δυνατότητα να προχωρήσει στην αδειοδότηση και του δεύτερου εμβολίου μετά από εκείνο των BioNTech και Pfizer για κυκλοφορία στην αγορά.

Η Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης εκδίδει θετική σύσταση αποκλειστικά και μόνο όταν υπάρχουν πειστικά στοιχεία πως τα οφέλη του εμβολιασμού είναι μεγαλύτερα από τους τυχόν κινδύνους.